Caso a vacina seja aprovada, a Sinovac e o Butantan vão firmar acordo de transferência de tecnologia para produção em escala industrial tanto na China quanto no Brasil para fornecimento gratuito ao Sistema Único de Saúde (SUS). z1m6k

A pesquisadora explica que os voluntários selecionados para o teste da vacina serão profissionais de saúde que estão na linha de frente do atendimento à Covid-19. “Para verificar a eficácia, é importante selecionar um grupo de alto risco, como o dos profissionais da linha de frente. É uma pesquisa randomizada, duplo cego com placebo, em que um grupo de pacientes receberá a vacina em si, outro grupo receberá placebo (sem que os pesquisadores saibam quem recebeu qual aplicação). A comparação do número de infectados bem como a dos eventos adversos indicará a eficácia”, conta.

Raboni lembra que a vacina já ou por uma avaliação pré-clínica, com primatas não-humanos (macacos rhesus), em que apresentou bons resultados de soroprodução (produção de anticorpos) e de proteção. Nas duas primeiras fases de testes em humanos (testes clínicos), foram testadas a segurança e a dosagem da vacina, avaliando se ela produz efeitos adversos e qual a dosagem necessária para uma produção significativa de anticorpos. “Agora, na fase 3, que é a da eficácia, testa-se em um número bem maior de pessoas para aferir se, realmente, a vacina protege o paciente”.